¿Qué es el remdesivir, el medicamento más eficaz para tratar los casos más graves de infección por coronavirus?


Remdesivir —el antiviral diseñado en los laboratorios Gilead (EE UU) para afrontar virus anteriores que no terminaron en pandemia y que estaba siendo redirigido a combatir el ébola— ha demostrado cierta efectividad en el tratamiento de casos graves de coronavirus en EE UU.

Todavía en fase de ensayo, este medicamento se perfila como el más avezado en la carrera hacia el primer tratamiento en ser aprobado para los casos moderados y graves del SARS Cov 2, el coronavirus que arrasael planeta y por ello, día a día, se acrecienta el interés en saber de dónde surge y cómo actúa. 

¿Qué es el remdesivir? 

Es el fármaco que se perfila en este momento como uno de los más prometedores para combatir casos moderados y graves de Covid-19. Creado inicialmente para el ébola, en 2013 no dio los frutos deseados, pero sí empezó a ser reconvertido como tratamiento para otros virus SARS anteriores, virus de origen animal que, por fortuna, no derivaron en pandemias.

¿Qué laboratorio que lo ha creado?

Gilead Science es una biofarmacéutica estadounidense ubicada en San Francisco (California). Los ensayos prometedores de su producto remdesivir han hecho que se dispare su valor en Bolsa. En Gilead piden prudencia a la espera de que estén disponibles más datos de los nuevos estudios en curso, previsiblemente a finales de abril o ya en el mes de mayo. Y recuerdan que, por este motivo, el fármaco no ha sido aprobado todavía para su uso médico en ningún país del mundo.

¿Cómo actúa el remdesivir?

Es un antiviral que funciona evitando que el virus SARS-CoV-2 haga copias de sí mismo. Cuando un virus infecta una célula y comienza a hacer copias de sí mismo, remdesivir se inserta en el genoma para frenar la réplica. Dicen las primeras investigaciones que ataca al virus, pero no a otras células.

¿Qué lo hace tan popular?

La publicación en la revista científica The New England Journal of Medicine de los resultados de un uso compasivo remdesivir a pacientes hospitalizados con Covid-19 con baja saturación de oxígeno. Los pacientes recibieron un ciclo de remdesivir de 10 días. De los 53 pacientes cuyos datos fueron analizados, 22 estaban en los Estados Unidos, 22 en Europa o Canadá y 9 en Japón. Durante una mediana de seguimiento de 18 días, 36 pacientes (el 68%) tuvieron una mejora en la clase de soporte de oxígeno, incluidos 17 de 30 pacientes (57%) que recibieron ventilación mecánica que fueron extubados. Un total de 25 pacientes (47%) fueron dados de alta y 7 pacientes (13%) murieron.

¿Dónde comenzó a utilizarse?

Los ensayos científicos como tal acaban de empezar en EE UU, pero también en Europa, después de que algunos hospitales empezaran a utilizarlo como fármaco compasivo para los casos grave, y comprobar que el medicamento conseguía recuperaciones rápidas de fiebre y síntomas respiratorios en los pacientes tratados hasta el punto de que varios pudieron ser dados de alta a la semana.

¿Dónde se está probando en estos momentos?

El Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE UU inició en febrero un ensayo con 400 pacientes que fueron medicados con este tratamiento y con un placebo; los resultados, todavía bajo análisis, se conocerán en las próximas semanas. También Gilead está presente con remdesivir en el ensayo global de la OMS que trata, entre otros, a pacientes en una decena de hospitales españoles. También hay en marcha un ensayo clínico de coronavirus en el origen de la pandemia, en China, con resultados aún sin determinar.

¿Qué dudas presenta para los científicos?

Pero no todo son buenas noticias para el remdesivir. Publicaciones estadounidenses han advertido que su contribución a la eficacia «sigue sin estar clara y con un perfil de efectos secundarios que puede no ser completamente benigno». En concreto, hay dudas de una asociación clara entre el tratamiento de pacientes con remdesivir y las mejoras en los requerimientos de oxígeno, fiebre y resultados virales, en comparación con los pacientes hospitalizados que no recibieron el medicamento en investigación, aseguran algunos científicos. Los pacientes, advierten, experimentaron náuseas, vómitos, sangrado rectal y enzimas hepáticas elevadas. Y sugieren ensayos con dispensación temprana del medicamento, en lugar de emplearse como uso compasivo.



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